市场采购贸易备案

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什么是备案采购?

备案采购是对经营企业药品销售人员进行备案的制度。

1,核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、身份证等材料,建立企业销售人员基础数据库。

2,对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质等从事非法活动的销售人员,一经发现,即记入“药品销售人员黑名单”,并依法进行处罚;构成犯罪的移交司法机关依法查处。同时,将非法销售药品的相关企业及其法定代表人、质量负责人等一同列入“药品经营企业黑名单”,并向社会公布。

3,是要求各药品经营企业全面清查销售人员,一律不得为未与公司签订用工合同的销售人员提供营业执照、药品经营许可证和GSP认证证书等相关资质证明材料。

备案采购什么意思?

就是存档备查,由采购人报送同级政府采购监督管理和有关部门存档,以备审查。实际上,政府采购合同备案的目的,在于政府采购监督管理部门全面了解政府采购活动的情况,加强对政府采购活动的管理,同时,便于政府采购监督部门进行监督,达到对政府采购行为规范管理的目的。

政府采购备案管理是《中华人民共和国政府采购法》等法律以及相关法规赋予各级政府采购监督管理部门的一项重要监督职能。

不是一种独立的采购方式,而是集中招标采购和集中议价采购的补充手段和补救措施。

备案采购做得好,可以减轻集中招标和集中议价的工作量,使医疗机构的临床用药需求最大限度地得到满足;做得不好,就给没有中标的药品替代中标药品撕开了口子。

药品采购备案资料?

药品经营企业和使用单位采购药品,应当查验、索取、留存销售凭证和以下加盖供货单位印章的资料:

1、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件。

2、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品的批准证明文件复印件。

3、药品销售法人授权委托书

4、销售人员有效身份证明复印件。

5、外埠药品生产、经营企业相关备案资料。

6、其他应当查验、索取、留存的资料。

设备采购项目可以开外经证么?

设备采购项目可以开外经证。外经证,即外贸经营者备案登记证书,是外贸经营者进行进出口贸易活动的必备证件之一。设备采购是企业进行对外贸易的一种形式,如果企业需要进行设备的进口或出口,就需要办理外经证。外经证可以作为企业合法从事对外贸易和外汇交易的证明,在海关和金融机构等地方会被要求提供。因此,设备采购项目需要开外经证以确保合规经营。

招标文件怎么备案呢?

备案招标文件通常是指将招标文件提交给相关的招标机构或部门进行审核和记录,以确保招标过程的合法性和透明度。具体的备案流程可能因国家或地区而异,但一般步骤如下:

1. 准备招标文件:根据招标项目的要求,准备符合招标法规定的招标文件,包括招标公告、招标文件、投标文件等。

2. 招标文件的审查:将准备好的招标文件提交给相关的招标机构或部门进行审查。审查过程中,招标机构将对招标文件的内容、格式、规范性等进行审核,并确保符合招标法规定的要求。

3. 编制备案材料:根据审查意见和要求,将修订后的招标文件及相关材料整理成备案材料。此材料通常包括备案申请表、修订后的招标文件、相关的审查意见等。

4. 提交备案材料:将备案材料提交给相关的招标机构或部门进行备案。根据不同的规定,可以通过在线平台或线下提交的方式进行。

5. 审核备案:招标机构或部门将对备案材料进行审核,并核实招标文件的合法性和规范性。对于符合要求的备案材料,将进行备案,并发放备案证明或备案函等文件。

需要注意的是,备案招标文件的具体程序和要求可能因国家或地区的招标法规定而异,因此,强烈建议在备案前仔细研究相关的法规和指南,并与相关的招标机构或部门进行沟通,以确保按照正确的程序进行备案。

(1)依法必须进行施工招标项目的招标文件

招标文件报工程所在地的县级以上地方人民政府建设行政主管部门备案。建设行政主管部门发现招标文件有违反法律法规内容的,应当责令招标人改正”。

(2)机电产品国际招标文件

招标机构应当将招标文件送评审专家组审核,并通过招标网报送相应的主管部门备案。

(3)政府采购项目招标文件

招标采购单位可以根据需要,就招标文件征询有关专家或者供应商的意见。

招标采购单位就招标文件征询过意见的专家,不得再作为评标专家参加评标。

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