每经记者：金喆 每经编辑：文多

近日，印度尼西亚国家药品和食品管理局（BPOM）官网显示，已授予康泰生物（300601，SZ）生产的重组腺病毒（CHADOX1）载体新冠疫苗（商品名：KCONECAVAC）紧急使用授权，签发日期为2021年10月31日。据悉，KCONECAVAC是中国第二款在海外获批紧急使用的腺病毒载体新冠疫苗。

图片来源：BPOM官网截图

《每日经济新闻》记者注意到，此前国药集团、科兴中维、康希诺（688185，SH）和智飞生物（300122，SZ）已经纷纷走向海外，新冠疫苗第三季度出口放量明显。

深圳森瑞投资有限公司研究总监何山接受记者采访时表示，往海外走是不少国内疫苗企业的调整路径之一，但这个市场同样存在竞争关系，目前国产疫苗在发展中国家较具优势。而国内虽然正推行加强针的接种，但增量有限，新冠疫苗最快的增长期似乎已过。

继康希诺的克威莎之后，国内又一款腺病毒载体新冠疫苗即将进入海外市场。

在去年8月，康泰生物就与英国阿斯利康签署《许可协议》，引进其与牛津大学合作的CHADOX1腺病毒载体新型疫苗，获得在中国大陆的研发、生产及商业化的独家授权许可。2021年9月3日，双方又补充签署了《许可协议第一修正案》，增加授权许可公司在巴基斯坦、印度尼西亚进行商业化。

根据最新消息，在取得EUA后，康泰生物的KCONECAVAC将在印度尼西亚用于疫情防控，这意味着该腺病毒载体新冠疫苗即将实现商业化出口。另外，康泰生物董秘曾在深交所互动易平台透露，公司灭活疫苗III期临床试验目前在马来西亚、菲律宾、墨西哥等国家按计划有序推进，今年6月下旬已开始在海外进行首针接种。随着后续临床试验推进和海外获批使用，康泰生物多技术路线布局的疫苗出口可期，有望带来新业绩增量。

而作为首款“走出国门”的腺病毒载体疫苗，康希诺的克威莎自今年2月以来就陆续获得墨西哥、智利、厄瓜多尔、阿根廷、匈牙利、巴基斯坦、印度尼西亚等国家紧急使用批准，并获得马来西亚附条件上市许可。

康希诺前三季度业绩扭亏为盈也与上述海外市场有密切关联。中信建投研报称，根据杜克大学新冠疫苗订单追踪系统显示（不完全统计），康希诺已获得海外订单1.4亿剂。估算前三季度海外发货情况，待执行海外订单仍在1亿以上。

从整体来看，国内新冠疫苗第三季度出口放量明显。中国海关总署进出口数据显示，2021年9月我国人用疫苗出口货值达143.80亿元，连续第3个月单月出口超百亿元，第三季度合计出口货值约430亿元。当前，我国出口的人用疫苗绝大多数为新冠疫苗。

分注册地来看，第三季度人用疫苗出口前三分别为北京、天津、安徽，出口货值分别达到399.47亿元、7.68亿元、6.68亿元。若按注册地推算所属厂家，北京的公司有国药、科兴中维，而天津是康希诺，安徽是安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞生物全资子公司）。

据国家卫健委消息，截至2021年11月2日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗228595.4万剂次。森瑞投资研究总监何山表示，当前国内接种率已经相当高，且还未看到远期保护率数据，如果不需重复接种则国内市场空间已经较有限，这也是当下新冠疫苗企业主要面临的矛盾。

另有相关市场人士指出，新冠疫苗还存在产能过剩的问题。国药集团方面曾对外表示，其新冠疫苗的年产能已超过50亿剂。国泰君安研报分析认为，康泰生物灭活疫苗制剂将超2亿剂，康希诺腺病毒载体疫苗产能可达5亿剂，智飞生物重组亚单位疫苗原液产能10亿剂，制剂或达3亿~6亿剂。

面对接种需求和产能扩张的双重“饱和”，何山认为现阶段疫苗企业主要有两个方向，一方面是往海外走，加快海外临床与推广；另一方面则是开发新技术路径疫苗，虽然新技术路径不一定能在当前获益，但能增加相关公司的技术储备。

德邦证券研报表示，海外对新冠疫苗的高需确实仍在继续。扣除中美印三国以及欧洲市场后，国际市场需求约60亿~90亿剂，仍有巨大缺口。从2021年下半年开始，出口将成国内新冠疫苗企业重心。但何山指出，新冠疫苗海外市场也需要考虑性价比等各种因素，和其他厂商存在竞争关系，而国内疫苗在发展中国家是具有竞争力的。

何山也谈及近期关注度较高的加强针，确定可用于实施加强免疫的疫苗有四款，分别是国药中生北京、科兴中维、国药中生武汉的灭活疫苗和康希诺的腺病毒载体疫苗。他补充提到，加强针对于业绩的增量空间比较有限，毕竟基本还是1剂/人，新冠疫苗最快的增长期似乎已过。

截至11月4日收盘，智飞生物、沃森生物、复星医药股价均略微下滑，跌幅分别为1.32%、1.85%和0.58%。康泰生物报收109.43元/股，上涨1.34%。康希诺-U报收275.93元/股，上涨0.45%。

每日经济新闻