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东莞1039市场采购报关流程？

1、资格备案

从事市场采购贸易的对外贸易经营者，应当向市场集聚区所在地商务主管部门办理市场采购贸易经营者备案登记，并按照海关相关规定在海关办理进出口货物收发货人备案。企业可采用“多证合一”方式或通过“单一窗口”“互联网+海关”办理进出口货物收发货人备案。

2、商品备案

对外贸易经营者对其代理出口商品的真实性、合法性承担责任。经市场采购商品认定体系确认的商品信息应当通过市场综合管理系统与海关实现数据联网共享。对市场综合管理系统确认的商品，海关按照市场采购贸易方式实施监管。

3、提出检验检疫申请

需在采购地实施检验检疫的市场采购贸易出口商品，其对外贸易经营者应建立合格供方、商品质量检查验收、商品溯源等管理制度，提供经营场所、仓储场所等相关信息，并在出口申报前向采购地海关提出检验检疫申请

香港采购进内地流程？

香港采购进内地的流程主要分为三个步骤：

第一步，香港公司在海关总署购买进口证，并填写相关单证，如发票，签订进口协议等；

第二步，香港公司把正本单证、证书等发送到内地客户处，客户接收单证后提

第三步，内地客户办理进口凭证，如进口许可证，进口报关单等；客户凭证提交海关，完成通关手续后最终完成采购进入内地的流程。

1039市场采购报关流程如果不足整柜如何报关？

第一步

外贸公司协助注册个体户于银行开户，个体户的地址必须在试点内注册地址（大朗毛织贸易中心是试点之一）最后外贸公司再到市场采购平台备案《个体户（法人身份证、营业执照、租赁合同）；供应商（生产商联系人、联系方式、营业执照）；采购商（公司登记证、联系人、联系方式）；出口产品相关信息案》。银行开户的手机号必须于个体户一致。会有很多人问为啥要注册个体户而不是公司，因为政策指定以个体户的形式出口，才能享受国家的政策的红利。

第二步

前期注册与开户完成了，接下来就是走货，报关方面，必须由有1039资质的报关行报关，只能在同一家报关行。比如客户需要进保税仓或监管仓的，因为保税仓与监管仓都需要指定他们的报关组货装箱，所以就走不了1039。货运方面不指定任何公司，报关方面必须指定1039市采资质。《1039市场采购贸易》的方式出口有个特点，多数是以整柜出货。（现目前东莞市场采购贸易方式是以整柜出口为主，还不支持散货出口，后续可能的话会慢慢改变）

第三步

走完货下一步是收汇环节，采购商（国外客户）汇款给外贸公司，外贸公司结汇成人民币与扣除的服务费后再转给个体户，（很多人会不愿意给采购商：国外客户)汇款给外贸公司，而不是直接汇款给个体户，这一点就要看个体户的想法与意愿了，目前整个东莞市做1039，汇款都需要经过外贸公司，后续可能会调整。接着就是外贸公司《市场采购贸易》的平台做总体备案。所有的交易登记，产品信息等等都会备案到平台上，清晰可见。最后就是这样一个大概的流程三步流程以上就是上述所讲的内容，具体的疑惑可以电话咨询本司。

1. 如果1039市场采购的货物不足整柜，仍然可以进行报关。
2. 原因是，海关有一种叫做“零星货物报关”的流程，可以对不足整柜的货物进行报关。
这种流程相对于整柜报关来说，手续更简单，费用也更低廉。
3. 如果需要进行零星货物报关，需要提供货物清单、发票、提单等相关文件，同时需要缴纳一定的报关费用。
此外，还需要注意货物的包装和标记，以便海关进行查验和放行。

进口药材需要什么手续？

首先，进口药材清关需要提供的资料有：

发票，装箱单，贸易合同，原产地证明，植物检疫证，提运单，进口药品通关单

其次是《进口药品通关单》办理，所需资料有：

1、原产地证明复印件

2、装箱单、提运单和货运发票复印件

3、经其他国家（地区）转口的进口药材，应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票复印件

4、进口药材涉及《濒危野生动植物种国际贸易公约》限制进出口的濒危野生动植物的，还应当提供国家濒危物种进出口管理机构核发的允许进出口证明书复印件

5、出口商主体登记证明文件复印件 （境外出口商营业执照）

6、购货合同及其公证文书复印件 （采购合同需经国外政府部门公证，以确保文件的真实性）。

1. 进口药材需要一定的手续。
2. 进口药材需要进行相关的申请和审批程序。
首先，需要向相关部门提交进口药材的申请文件，包括药材的种类、数量、产地等信息。
然后，相关部门会对申请进行审查，确保药材符合国家的质量标准和安全要求。
审批通过后，还需要办理进口手续，包括报关、缴纳关税等。
此外，还需要提供相关的证明文件，如药材的产地证明、质量检验报告等。
3. 此外，进口药材还需要遵守国家的法律法规和相关的监管要求。
例如，需要办理药品进口许可证、药品经营许可证等。
同时，还需要进行药材的检验和检疫，确保药材的质量和安全。
进口药材的手续繁琐，但是这是为了保障人们的用药安全和国家的药品监管体系的正常运行。

进口药材申请表;

申请人生产许可证或者经营许可证复印件,申请人为中成药上市许可持有人的,应当提供相关批准证明文件复印件;

出口商主体登记证明文件复印件;

购货合同及其文书复印件;

药材产地生态、资源储量、野生或者种植养殖情况、采收及产地初加工等信息;

药材及来源;

由境内具有动、植物基原鉴定资质的机构出县的载有鉴定依据、鉴定结论、样品图片、鉴定人、鉴定机构及其公章等信息的药材基原鉴定证明原件。

1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。

2、进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

进口商需要有一定的企业资质要求，包括： 一、进出口经营权； 二、中药材或重要饮品的营业执照经营范围； 三、《进口药品注册证》、《生产许可证》或《经营许可证》； 四、海关无纸化签约、海关企业年报申报、电子委托协议签约(进口办理)； 五、需要办理批件。

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