市场采购贸易三类主体备案

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耗材备案采购是什么意思?

耗材是易损耗的材料。

备案采购是集中招标采购和集中议价采购的补充手段和补救措施。只有纳入集中招标采购目录,进行公开招标后不能成交,又纳入集中议价采购目录,进行公开竞价后仍不能成交的品种,方可纳入备案采购目录。

东莞1039市场采购报关流程?

1、资格备案

从事市场采购贸易的对外贸易经营者,应当向市场集聚区所在地商务主管部门办理市场采购贸易经营者备案登记,并按照海关相关规定在海关办理进出口货物收发货人备案。企业可采用“多证合一”方式或通过“单一窗口”“互联网+海关”办理进出口货物收发货人备案。

2、商品备案

对外贸易经营者对其代理出口商品的真实性、合法性承担责任。经市场采购商品认定体系确认的商品信息应当通过市场综合管理系统与海关实现数据联网共享。对市场综合管理系统确认的商品,海关按照市场采购贸易方式实施监管。

3、提出检验检疫申请

需在采购地实施检验检疫的市场采购贸易出口商品,其对外贸易经营者应建立合格供方、商品质量检查验收、商品溯源等管理制度,提供经营场所、仓储场所等相关信息,并在出口申报前向采购地海关提出检验检疫申请

药品许可证备案管理办法?

你好!以下是药品许可证备案管理办法:

一,每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。  

二,经营企业药品销售人员备案制度是指:(以江苏泰州为例)  

1,核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、身份证等材料,建立企业销售人员基础数据库。  

2,对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质等从事非法活动的销售人员,一经发现,即记入“药品销售人员黑名单”,并依法进行处罚;构成犯罪的移交司法机关依法查处。同时,将非法销售药品的相关企业及其法定代表人、质量负责人等一同列入“药品经营企业黑名单”,并向社会公布。  

3,是要求各药品经营企业全面清查销售人员,一律不得为未与公司签订用工合同的销售人员提供营业执照、药品经营许可证和GSP认证证书等相关资质证明材料。 

国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作,并指导和监督下级食品药品监督管理部门开展《药品经营许可证》的监督管理工作。

设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。

备案采购与挂网的区别?

备案采购和挂网的区别是:后者是对前者的补充。规则方面,后者游戏规则较宽松。

法律依据:《市卫生计生委关于加强武汉市公立医院药品备案采购管理工作的通知》 针对在采购周期内不能保证供货被撤销入围资格的生产企业所有品规,被药品行政主管部门警告或列入不良记录的品种,基础输液、电解质等大容量注射剂品种明令不得纳入药品备案采购范围,而且精细化规定。

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